Le médicament générique est commercialisé après l’expiration du brevet du médicament original ce qui permet d’en diminuer les coûts.

Les médicaments génériques sont soumis aux mêmes contrôles de qualité que les autres médicaments :

• avis de la Commission des médicaments
• enregistrement délivré par le Ministre de la Santé Publique,
• contrôles de qualité de la "Direction générale de la Protection de la santé publique: section médicaments"
• des contrôles sont aussi d’application pour les médicaments qui ne sont pas fabriqués en Belgique en fonction d’accord passés avec les autres pays.

La prescription de médicaments génériques en Belgique en 2004 est de l’ordre de près de 10 %

Les médicaments génériques sont moins chers pour le patient, font baisser le prix des médicaments originaux et permettent de diminuer les budgets de l’Inami pour les médicaments génériques et originaux.

Une campagne d’information pour les patients, pour les prestataires de soins de santé et les pharmaciens vient de débuter afin de promouvoir l’utilisation des médicaments génériques.

Dès 2005, la quote-part payée par le patient sera diminuée pour tous les médicaments génériques ou les originaux moins chers.

Les médecins pourront prescrire les médicaments selon une dénomination commune basée sur le nom de la molécule du médicament, ce qui permettra au patient d’avoir accès au médicament générique ou original et ce en fonction de son choix et de la disponibilité du médicament sur le marché et en pharmacie.

Une liste des médicaments génériques et des médicaments originaux est disponible sur le site du Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique.